加科思药业与阿斯利康就泛KRAS 抑制剂 JAB-23E73达成全球独家许可协议

北京、上海和波士顿2025年12月21日 /美通社/ — 加科思药业（1167.HK）今日宣布，已就其自主研发的泛KRAS抑制剂 JAB-23E73与阿斯利康达成合作协议。根据协议，阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。在中国市场，加科思将与阿斯利康共同开发和商业化该产品。

根据协议条款，加科思将获得1亿美元的首付款，并有资格额外获得最高达19.15亿美元的开发及商业化里程碑付款，以及在中国以外市场实现的净销售额分级特许权使用费。阿斯利康将负责JAB-23E73在中国以外市场的所有临床开发、注册申报和商业化活动。

加科思董事长兼联席首席执行官王印祥博士表示：”我们很高兴与阿斯利康开启合作。此次合作标志着我们将把世界级研发项目推向全球舞台，并最大限度地发挥研发创新成果的价值。我们致力于为包括KRAS突变肿瘤患者在内的全球患者提供突破性治疗方案，并改善患者的生存获益。”

阿斯利康肿瘤研发部早期肿瘤与精准医学高级副总裁Matt Hellmann表示：”KRAS是癌症中最重要的致癌基因之一，携带KRAS突变的肿瘤在胰腺癌、结直肠癌和肺癌患者中造成了巨大的、未被满足的医疗需求。通过推进如JAB-23E73这类KRAS抑制剂的研发，并结合我们多元化的肿瘤产品组合，我们致力于加速开发有望改变患者治疗结局的新疗法。”

JAB-23E73 是加科思基于诱导变构平台开发的创新型泛KRAS 抑制剂，旨在靶向多种 KRAS突变亚型。KRAS 是人类最常见的突变致癌基因，占全部患者比例约23%。JAB-23E73 正在中国和美国开展 I 期临床试验，并已观察到早期抗肿瘤活性信号。

此项协议将增强加科思的财务实力，加速其全球管线布局，并进一步提升公司在全球肿瘤创新生态体系中的影响力。加科思将继续深耕 KRAS 通路，推进以KRAS抑制剂为有效载荷的tADC项目，开发针对更多KRAS突变类型的差异化药物，同时加快布局肿瘤免疫2.0，包括基于 STING通路的iADC创新平台。

关于加科思药业

加科思药业（1167.HK）致力于为患者提供突破性治疗方案。加科思拥有诱导变构药物发现平台，核心项目围绕 KRAS和STING信号通路布局。公司愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。实验室位于中国北京、上海和美国波士顿，临床试验覆盖中国180余家、美国30余家和欧洲多个国家的十余个临床研究中心。

由CXOUNION-CXO联盟（cxounion.cn）转载而成，来源于加科思药业；编辑/翻译：CXOUNIONCXO联盟小O。

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