一、江苏恒瑞医药股份有限公司董事会秘书刘笑含简介
刘笑含女士,分别于2008年7月及2011年6月获得中国华东政法大学法学学士学位及硕士学位,于2010年3月获得法律职业资格管理局颁发的国家法律职业资格证,并于2012年9月获得上海证券交易所颁发的董事会秘书资格证。本公司董事会秘书,于2016年5月获委任为董事会秘书,负责本公司董事会相关事宜、资本市场及企业管治。刘女士于2011年8月加入本公司,于2013年4月至2016年5月任本公司证券法务部副部长及本公司证券事务代表。CXO UNION CXO联盟 cxounion.cn
二、江苏恒瑞医药股份有限公司董事会秘书刘笑含基本资料
| 姓名 | 性别 | 当前年龄 |
| 刘笑含 | 女 | 41 |
| 学历 | 职务 | 任职时间 |
| 硕士 | 董事会秘书 | 2016-05-09至今 |
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三、江苏恒瑞医药股份有限公司简介
| 公司名称 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 英文名称 | Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co.,Ltd. | |
|---|---|---|---|---|
| A股代码 | 600276 | A股简称 | 恒瑞医药 | |
| A股扩位简称 | – | 曾用名 | 恒瑞医药→G恒瑞 | |
| B股代码 | – | B股简称 | – | |
| H股代码 | 01276.HK | H股简称 | 恒瑞医药 | |
| 证券类别 | 上交所主板A股 | 所属东财行业 | 医药生物-化学制药-化学制剂 | |
| 上市交易所 | 上海证券交易所 | 所属证监会行业 | 制造业-医药制造业 | |
| 总经理 | 冯佶 | 法人代表 | 孙飘扬 | |
| 董秘 | 刘笑含 | 董事长 | 孙飘扬 | |
| 证券事务代表 | 田飞 | 独立董事 | 孙金云,周纪恩(Chow Kyan Mervyn),楼丽广,曾庆生(Zeng Qingsheng) | |
| 联系电话 | 021-61053323 | 电子信箱 | ir@hengrui.com | |
| 传真 | 021-61063801 | 公司网址 | www.hengrui.com | |
| 办公地址 | 江苏连云港市经济技术开发区昆仑山路7号,中国香港铜锣湾希慎道33号利园一期19楼1920室 | 注册地址 | 江苏省连云港市经济技术开发区黄河路38号 | |
| 区域 | 江苏 | 邮政编码 | 222000 | |
| 注册资本(万元) | 663719.9874 | 工商登记 | 9132070070404786XB | |
| 雇员人数 | 20602 | 管理人员人数 |
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| 律师事务所 | 佳利(香港)律师事务所,国浩律师(南京)事务所 | 会计师事务所 | 安永华明会计师事务所(特殊普通合伙),安永会计师事务所 | |
| 公司简介 | 江苏恒瑞医药股份有限公司(股票代码:600276.SH,01276.HK)创立于1970年,分别于2000年、2025年在上海证券交易所和香港联合交易所挂牌上市,成为“A+H”两地上市企业。作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,恒瑞医药在五十多年的发展历程中,始终坚持“以患者为中心”的初心,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域,持续攻坚药物研发,为了攻克疾病、改善生活质量和延长生命,公司不断拓展可能的疆域,致力于运用科技的力量造福全球患者。恒瑞医药连续7年上榜美国《制药经理人》杂志公布的全球制药企业TOP50榜单;国际知名咨询机构Citeline发布全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞连续5年上榜,自研管线数量位居全球第二。用创新守护生命健康——恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略,持续加码研发,公司研发投入占营业收入比重连续多年保持在25%以上,位居全国医药行业前列。研发投入催生丰硕创新成果,目前已有24款1类创新药和5款2类新药在中国获批上市,另有100多个自主创新产品正在临床开发,400余项临床试验在国内外开展,形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。研发平台方面,公司不断完善已建立成熟的ADC、双/多抗、蛋白降解剂、小核酸药物、口服多肽、PROTAC/分子胶/RIPTAC等技术平台,初步建成新分子模式平台。同时,恒瑞大力发展人工智能药物发现(AIDD),全面赋能药物研发的创新与迭代。努力推动中国制药品牌走向世界——稳步推进国际化,是恒瑞医药的长期发展战略。目前公司产品已进入50余个国家,还在继续加快开拓全球市场并重点关注新兴市场。公司坚持自主研发与开放合作并重,在内生发展的基础上着力加强国际合作。自2023年以来,公司已与MSD、GSK等知名跨国药企达成了12笔海外业务拓展交易,包括对外许可、NewCo和战略联盟等不同形式。同时,公司4款创新药获美国FDA快速通道资格认定,5款创新药获美国FDA孤儿药资格认定,并稳步推进多项欧洲及美国的注册申请。此外,公司已在海外获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的约20个注册批件,提高了全球不同地区患者的药物可及性。未来恒瑞医药将始终坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,以“专注创新,打造跨国制药集团”为愿景,力争研制出更多的新药、好药,用科技创新服务人类健康。 | |||
| 经营范围 | 片剂(含抗肿瘤药)、口服溶液剂、混悬剂、无菌原料药(抗肿瘤药)、原料药(含抗肿瘤药)、精神药品、软胶囊剂(含抗肿瘤药)、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、粉针剂(抗肿瘤药、头孢菌素类)、吸入粉雾剂、口服混悬剂、口服乳剂、大容量注射剂(含多层共挤输液袋、含抗肿瘤药)、小容量注射剂(含抗肿瘤药、含非最终灭菌)、生物工程制品(聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子注射液)、硬胶囊剂(含抗肿瘤药)、颗粒剂(抗肿瘤药)、粉雾剂、膜剂、凝胶剂、乳膏剂的制造;中药前处理及提取;医疗器械的研发、制造与销售;一般化工产品的销售;自营和代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) | |||
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