北京2026年4月14日 /美通社/ — 随着生物医药研发进入高竞争靶点、专利关键窗口期及高合规要求阶段，核心序列资产的安全保护日益受到重视。近日，擎科生物正式推出“零接触序列”基因保密智造方案，通过技术手段实现合成全过程序列不可见、不可追溯、不留痕迹，从源头保障客户的核心研发资产安全。
该方案依托AI驱动全产业链智能设计、原料自主合成及智能自动化生产体系，已在实际项目中持续落地。其核心流程包括四个关键环节：
- 序列本地化：所有DNA序列、引物信息仅保存在客户本地，设计、优化、分析流程由客户本地自动化系统完成，擎科生物全程无法查看明文序列。
- 合成过程不可追溯：生产阶段需客户授权后临时解密，序列信息直连改造型DNA合成设备，设备运行日志自动清除，无任何可追溯记录。
- 自动质控验证：测序结果自动完成比对分析，仅输出”正确/错误”判定结果，不反馈原始序列信息；测序数据下机后基于客户密码体系自动加密。
- 样品生命周期可控：质粒/菌液暂存不超过30天，到期在可视监督下彻底销毁，存储区域7×24小时监控，客户可远程实时查看样品状态。
与传统在线订购模式相比，”零接触序列”方案实现了：序列仅存于客户本地、设备接收加密指令人员物理上不可见、质控仅反馈结果不返回原始数据、样品最多留存30天并可监督销毁。
擎科生物表示，该方案适用于抗体药物、细胞与基因治疗、小核酸药物、工业酶与合成生物学、AI驱动分子设计等高敏感研发场景，涵盖VH/VL可变区、CAR-T功能模块、siRNA模板、工业酶基因及蛋白突变文库等核心序列资产。
作为基础服务标准，擎科生物对所有客户序列信息执行严格的内部保密制度、数据访问权限管控及标准保密协议体系。”零接触序列”方案在此基础上，实现人员不接触、数据不上云、信息不留痕，安全等级超常规保密协议与行业标准。
由CXOUNION-CXO联盟（cxounion.cn）编译而成，来源于：北京擎科生物科技股份有限公司；编辑/翻译：CXOUNIONCXO联盟小C。
