上市公司CXO资料库-海创药业股份有限公司董事李兴海

一、海创药业股份有限公司董事李兴海简介

XINGHAI LI(李兴海),男,1963年9月出生,美国国籍,博士学历、博士后研究员、教授,1995年至2000年于美国犹他大学攻读肿瘤学博士学位,2001年至2007年于美国宾夕法尼亚大学进行博士后研究,2007年至2012年担任美国默克公司高级科学家,2012年至2013年担任上海睿智化学研究有限公司高级总监,2013年至2015年担任阿斯利康中国创新中心总监,2015年3月至今任海创药业首席科技官,2016年11月至今任海创药业董事,2019年至今兼职担任西南医科大学教授。

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二、海创药业股份有限公司董事李兴海基本资料

姓名	性别	当前年龄
李兴海	男	62
学历	职务	任职时间
博士	非独立董事,首席科技官	2020-09-21至今

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三、海创药业股份有限公司简介

公司名称	海创药业股份有限公司
英文名称	Hinova Pharmaceuticals Inc.
A股代码	688302	A股简称	海创药业
A股扩位简称	海创药业	曾用名	—
B股代码	—	B股简称	—
H股代码	—	H股简称	—
证券类别	上交所科创板A股	所属东财行业	医药生物-生物医药-生物医药
上市交易所	上海证券交易所	所属证监会行业	制造业-医药制造业
总经理	YUANWEI CHEN(陈元伟)	法人代表	YUANWEI CHEN(陈元伟)
董秘	代丽	董事长	YUANWEI CHEN(陈元伟)
证券事务代表	李霞	独立董事	彭永臣,郑亚光,魏于全
联系电话	028-85058465,028-85058465-8012	电子信箱	ir@hinovapharma.com
传真	028-85058465-8888	公司网址	www.hinovapharma.com
办公地址	四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦1栋4层附2、3号	注册地址	四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦1栋4层附2、3号
区域	四川	邮政编码	610041
注册资本(元)	9902万	工商登记	915101000624182263
雇员人数	174	管理人员人数	14
律师事务所	北京通商(成都)律师事务所	会计师事务所	德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)
公司简介	海创药业股份有限公司(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业,以“创良药·济天下”为使命,以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点,致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。公司拥有“PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台,入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目,拥有9项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验,核心成员多来自世界500强知名药企。公司现有产品管线中,AR抑制剂氘恩扎鲁胺(HC-1119)中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点,临床Ⅲ期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南,氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理,目前正在审评中;URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验,正在积极推进Ⅱ/Ⅲ期临床试验,HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于2023年12月获美国FDA批准;HP501中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他)的IND申请,已于2024年4月获中国NMPA批准;HP518是中国首款进入临床阶段的口服ARPROTAC在研药物,已完成在澳大利亚用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ⅰ期临床试验,澳大利亚临床研究结果入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU),并入选2024年美国ASCO年会。此外,HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获美国FDA批准,中国Ⅰ/Ⅱ临床试验申请于2023年11月获中国NMPA批准,并于2023年12月完成首例受试者给药,目前正在入组中。HP518片用于治疗雄激素受体阳性三阴乳腺癌于2024年6月获美国FDA授予快速通道认定。用于治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片中国临床试验申请于2024年2月获中国NMPA批准,同适应症临床I/II期试验申请于2024年7月获美国FDA批准。用于治疗骨髓纤维化的HP560片中国临床试验申请于2024年7月获中国NMPA批准。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的HP515片中国临床试验申请于2024年8月获NMPA批准,HP515用于治疗代谢性脂肪性肝炎的临床试验申请于2024年9月获得美国FDA批准。用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的口服PROTAC药物HP568片临床试验申请于2024年10月获得NMPA批准。
经营范围	许可项目:药品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;专用化学产品制造(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);非居住房地产租赁(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。(涉及国家规定实施准入特别管理措施的除外)

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