迪哲医药业绩增长73%，核心产品驱动收入强劲稳健增长

上海2025年10月30日 /美通社/ — 2025年10月30日，迪哲（江苏）医药股份有限公司（股票代码：688192.SH）正式发布2025年第三季度报告。报告期内，公司实现营业收入5.86亿元，较上年度同比增长73%。

商业化方面，公司的核心产品舒沃哲^®（舒沃替尼片）和高瑞哲^®（戈利昔替尼胶囊）医保放量显著，在市场渗透率和销售收入方面持续提升，推动公司营业收入实现强劲稳健增长。

研发方面，两款已上市产品正在积极进行适应症拓展的临床研究；公司自主研发的全球首创LYN/BTK双靶点抑制剂birelentinib已顺利进入全球Ⅲ期临床研究阶段，并获美国FDA快速通道认定；另一款核心在研产品四代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）DZD6008，也在加速推进针对EGFR突变非小细胞肺癌（EGFRm NSCLC）的剂量拓展研究。

报告期内，公司成功入选江苏省瞪羚企业，成为江苏省新质生产力的代表之一；顺利入选第七批国家级专精特新”小巨人”企业，成为细分领域的领先企业；舒沃哲^®的研发及应用转化项目荣获江苏省2024年度江苏省科学技术奖一等奖公示，进一步验证了公司的研发实力。

迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示：”今年前三季度，得益于核心产品舒沃哲^®、高瑞哲^®的商业化放量，公司营收创下历史新高；与此同时，公司的全球化创新蓝图已初具雏形，并迎来多项里程碑进展。这些成就充分验证了迪哲源头创新强大的生命力，未来，我们仍将立足全球未被满足的临床需求不断拓展治疗边界，惠及全球患者。同时，我们也将持续强化企业内生动力，提升价值创造能力以稳健的业绩成长和夯实的核心竞争力，回馈广大股东的信任与支持。”

商业化进程提速，运营效率持续优化

2025年前三季度，迪哲医药营业收入保持强劲增长势头，单季度数据更呈逐季放量趋势，Q1、Q2、Q3销售收入分别为1.6亿元、1.95亿元、2.31亿元，连续两个季度环比两位数高增长，复合增长率20%。

2025年上半年，迪哲医药首度实现商业化盈利，公司营收已能够覆盖研发费用之外的销售、管理等成本。这一里程碑标志着公司初步形成了自我造血能力，财务可持续性闭环已初具雏形。到今年三季度，商业化盈利成果进一步巩固，为公司加速迈向整体盈利奠定更为坚实的基础。

报告期内，公司持续推动”提质增效重回报”行动，实现了有效的资源优化配置。在商业团队和收入规模扩大的同时，迪哲医药展现出卓越的成本控制能力和商业化效率的持续优化。公司销售费用率逐季下降，前三季度销售费用率已经降至72%，较去年全年的124%显著下降。

公司治理层面，迪哲医药始终以组织效能为核心驱动力，通过商业运营与科研创新深度协同，构建推动企业持续增长的差异化竞争力。

迪哲医药首席商务官吴清漪表示：”公司商业化团队从药物立项阶段便同步介入商业化策略制定，确保产品既具备‘解决临床痛点’的医学价值，又符合‘高市场回报潜力’的商业价值。这种前置布局，直接支撑了两款产品获批后的快速上量、上市首个年度医保落地，以及医保后快速放量的表现。”

两大领域全面发力，构筑长期发展基石

迪哲医药在持续推进商业化进程的同时，坚持精准高效的研发投入和全球化的战略布局。

立足于源头创新，研发团队基于扎实的基础和转化研究，正加速推进后续管线接力布局，并持续拓宽已上市产品的适应症领域。研究成果累计亮相国际顶尖学术大会、期刊90余次，持续印证管线价值。

迪哲医药深耕非小细胞肺癌（NSCLC）领域，管线布局覆盖约七成NSCLC患者，构建起坚实的领域壁垒。

今年9月的2025年世界肺癌大会（WCLC）大会上，公司公布了非小细胞肺癌（NSCLC）领域的11项最新研究的积极进展，包括舒沃哲^®在EGFR 20号外显子插入突变（exon20ins） NSCLC全线治疗、EGFR敏感突变合并共突变、EGFR罕见及其他罕见突变、EGFR TKI耐药的NSCLC患者中，展现出良好的抗肿瘤疗效和安全性；高瑞哲^®联合抗PD-1单抗治疗经PD-1治疗的晚期NSCLC探索显示良好安全性。

作为全新的、高选择性、可完全穿透血脑屏障的四代EGFR TKI，DZD6008靶向多种EGFR突变，对EGFR敏感突变、耐药双突变以及三重突变具有强效且相似的抑制作用，有望解决EGFR TKI耐药这一NSCLC治疗的重大难题。今年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会发布早期临床数据，经三代EGFR TKI治疗后进展的EGFRm NSCLC患者中，83.3%实现肿瘤缩小。

血液瘤领域，两款核心管线高瑞哲^®和Birelentinib分别布局T细胞和B细胞淋巴瘤，瞄准百亿级潜在市场。

即将在今年12月召开的2025年第67届美国血液学会（ASH）年会上，高瑞哲^®将发布其在复发难治PTCL、一线探索以及罕见亚型中的单药与联合治疗策略，体现其在T细胞淋巴瘤治疗领域的广泛潜力。

与此同时，Birelentinib将公布其在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（r/r CLL/SLL）患者中开展的I/II期临床研究最新数据。此前，该研究接连斩获ASCO大会和第18届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）口头报告。针对该适应症的III期临床研究正在进行中。

截止到报告期内，依托自身在小分子领域的技术优势，迪哲医药已经建立了七款具备全球竞争力的产品管线，每款药物都具备全球首创（FIC）/同类最佳（BIC）潜力，且拥有完整全球权益。

舒沃哲^®、高瑞哲^®先后通过优先审评在中国上市。其中，舒沃哲^®于今年7月获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，成为中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。这些里程碑验证了迪哲医药临床管线推进的高成功率，也是公司”源头创新+全球同步开发”策略显著成效的体现。

迪哲医药多层次、梯队化的产品组合，形成了强大的”产品森林”效应。凭借扎实的临床数据和清晰的全球开发策略，公司不仅构筑了难以逾越的技术壁垒，更打通了从实验室到国际市场的价值链条，为公司带来了持续的增长动能和长期竞争优势。

由CXO UNION-CXO联盟（cxounion.cn）转载而成，来源于迪哲医药；编辑/翻译：CXO UNIONCXO联盟小U。

如需加入CXO UNION（CXO联盟）高管社群，请联系社群小伙伴哦~

免责声明: 本网站(http://www.cxounion.cn/)内容主要来自原创、合作媒体供稿和第三方投稿，凡在本网站出现的信息，均仅供参考。本网站将尽力确保所提供信息的准确性及可靠性，但不保证有关资料的准确性及可靠性，读者在使用前请进一步核实，并对任何自主决定的行为负责。本网站对有关资料所引致的错误、不确或遗漏，概不负任何法律责任。

本网站刊载的所有内容(包括但不仅限文字、图片、LOGO、音频、视频、软件、程序等) 版权归原作者所有。任何单位或个人认为本网站中的内容可能涉嫌侵犯其知识产权或存在不实内容时，请及时通知本站，予以删除。