一、海创药业股份有限公司副总裁樊磊简介
樊磊,男,1976年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权,博士学历、博士后研究员,2001年至2006年于美国布兰代斯大学攻读化学博士学位,2006年至2007年于加拿大阿尔贝塔大学进行博士后研究,2007年至2009年担任上海睿智化学研究有限公司研发总监,2010年至2014年担任成都睿智化学研究有限公司研发总监,2014年5月至今任海创药业药化资深副总裁。
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二、海创药业股份有限公司副总裁樊磊基本资料
| 姓名 | 性别 | 当前年龄 |
| 裁樊磊 | 男 | 49 |
| 学历 | 职务 | 任职时间 |
| 博士 | 药化资深副总裁 | 2020-09-21至今 |
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三、海创药业股份有限公司简介
| 公司名称 | 海创药业股份有限公司 | ||
|---|---|---|---|
| 英文名称 | Hinova Pharmaceuticals Inc. | ||
| A股代码 | 688302 | A股简称 | 海创药业 |
| A股扩位简称 | 海创药业 | 曾用名 | — |
| B股代码 | — | B股简称 | — |
| H股代码 | — | H股简称 | — |
| 证券类别 | 上交所科创板A股 | 所属东财行业 | 医药生物-生物医药-生物医药 |
| 上市交易所 | 上海证券交易所 | 所属证监会行业 | 制造业-医药制造业 |
| 总经理 | YUANWEI CHEN(陈元伟) | 法人代表 | YUANWEI CHEN(陈元伟) |
| 董秘 | 代丽 | 董事长 | YUANWEI CHEN(陈元伟) |
| 证券事务代表 | 李霞 | 独立董事 | 彭永臣,郑亚光,魏于全 |
| 联系电话 | 028-85058465,028-85058465-8012 | 电子信箱 | ir@hinovapharma.com |
| 传真 | 028-85058465-8888 | 公司网址 | www.hinovapharma.com |
| 办公地址 | 四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦1栋4层附2、3号 | 注册地址 | 四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦1栋4层附2、3号 |
| 区域 | 四川 | 邮政编码 | 610041 |
| 注册资本(元) | 9902万 | 工商登记 | 915101000624182263 |
| 雇员人数 | 174 | 管理人员人数 | 14 |
| 律师事务所 | 北京通商(成都)律师事务所 | 会计师事务所 | 德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙) |
| 公司简介 | 海创药业股份有限公司(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业,以“创良药·济天下”为使命,以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点,致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。公司拥有“PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台,入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目,拥有9项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验,核心成员多来自世界500强知名药企。公司现有产品管线中,AR抑制剂氘恩扎鲁胺(HC-1119)中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点,临床Ⅲ期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南,氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理,目前正在审评中;URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验,正在积极推进Ⅱ/Ⅲ期临床试验,HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于2023年12月获美国FDA批准;HP501中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他)的IND申请,已于2024年4月获中国NMPA批准;HP518是中国首款进入临床阶段的口服ARPROTAC在研药物,已完成在澳大利亚用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ⅰ期临床试验,澳大利亚临床研究结果入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU),并入选2024年美国ASCO年会。此外,HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获美国FDA批准,中国Ⅰ/Ⅱ临床试验申请于2023年11月获中国NMPA批准,并于2023年12月完成首例受试者给药,目前正在入组中。HP518片用于治疗雄激素受体阳性三阴乳腺癌于2024年6月获美国FDA授予快速通道认定。用于治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片中国临床试验申请于2024年2月获中国NMPA批准,同适应症临床I/II期试验申请于2024年7月获美国FDA批准。用于治疗骨髓纤维化的HP560片中国临床试验申请于2024年7月获中国NMPA批准。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的HP515片中国临床试验申请于2024年8月获NMPA批准,HP515用于治疗代谢性脂肪性肝炎的临床试验申请于2024年9月获得美国FDA批准。用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的口服PROTAC药物HP568片临床试验申请于2024年10月获得NMPA批准。 | ||
| 经营范围 | 许可项目:药品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;专用化学产品制造(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);非居住房地产租赁(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。(涉及国家规定实施准入特别管理措施的除外) | ||
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